Spinocellulair carcinoom

TNM 8e Editie

Lip & Oraal spinocellulair carcinoma

T-klassering

Tx
Primaire tumor kan niet worden beoordeeld

Tis

Carcinoma in situ

T1

Tumor ≤ 2 cm maximale diameter, ≤ 5 mm DOI OF Tumor > 2 cm maar ≤ 4 cm, en ≤ 10 mm DOI

T2

Tumor ≤ 2 cm, DOI > 5 mm en ≤ 10 mm DOI OF Tumor > 2 cm maar ≤ 4 cm en ≤ 10 mm DOI

T3

Tumor > 4 cm OF elke tumor waar > 10 mm DOI

T4a

Moderately advanced local disease Liptumoren: tumor invadeert het corticaal bot of n. alveolaris inferior, de mondbodem of de gezichtshuid Orale caviteit tumoren: tumor invadeert alleen de aangrenzende structuren (bijv. via cortices van de onderkaak of bovenkaak, of de kaaksinus of de huid van het gezicht) Opmerking: oppervlakkige erosie van de cortex of tandalveole (alleen) door een gingiva primary is niet voldoende om een tumor in te delen als een T4

T4b

Very advanced local disease Tumor invadeert de masticatorloge, pterygoidplaten, schedelbais en/of encasement van de carotis interna

N-klassering (klinisch)

Nx
Regional lymph nodes cannot be assessed

N0

No regional lymph node metastasis

N1

Metastasis in a single ipsilateral lymph node, 3 cm or less in greatest dimension

N2

Metastasis as specified in N2a, 2b, 2c below

N2a

Metastasis in single ipsilateral lymph node > 3 cm but ≤ 6 cm in greatest dimension and ENE ( – )

N2b

Metastasis in multiple ipsilateral lymph nodes, ≤ 6 cm in greatest dimension and ENE ( – )

N2c

Metastasis in bilateral or contralateral lymph nodes, ≤ 6 cm in greatest dimension and ENE ( – )

N3a

Metastasis in a lymph node more than 6 cm in greatest dimension en ENE -

N3b

Metastasis in any lymph node(s) with clinically overt ENE ( + )

N-klassering (pathologie)

Nx
Regional lymph nodes cannot be assessed

N0

No regional lymph node metastasis

N1

Metastasis in a single ipsilateral lymph node, 3 cm or less in greatest dimension

N2

Metastasis as specified in N2a, 2b, 2c below

N2a

Metastasis in single ipsilateral or contralateral lymph node < 3 cm in greatest dimension and ENE ( + ); OR metastasis in a single ipsilateral node, > 3 cm but ≤ 6 cm in greatest dimension and ENE ( – );

N2b

Metastasis in multiple ipsilateral lymph nodes, ≤ 6 cm in greatest dimension and ENE ( – )

N2c

Metastasis in bilateral or contralateral lymph nodes, ≤ 6 cm in greatest dimension and ENE ( – )

N3a

Metastasis in a lymph node more than 6 cm in greatest dimension en ENE -

N3b

Metastasis in a single ipsilateral node > 3 cm and ENE ( + ); OR metastasis in multiple ipsilateral, contralateral, or bilateral lymph node(s) and any with ENE (+)

M-klassering

Mx
Distant metastasis cannot be assessed

M0

No distant metastasis

M1

Distant metastasis

Stadiëring

Stage 0
Tis
N0
M0

Stage I

T1

N0

M0

Stage II

T2

N0

M0

Stage III

T1,T2

N1

M0

T3

N0, N1

M0

Stage IVA

T1, T2, T3

N2

M0

T4a

N0, N1, N2

M0

Stage IVB

Any T

N3

M0

T4b

Any N

M0

Stage IVC

Any T

Any N

M1

HPV+ Oropharyngeaal spinocellulair carcinoma

T-klassering

T0
Primair tumor niet geïdentificeerd

T1

Tumor ≤ 2 cm maximale diameter

T2

Tumor > 2 cm maar ≤ 4 cm

T3

Tumor > 4 cm OF extensie naar linguaal vlak van epiglottis

T4

Matig vergevorderde tumorinvasie in larynx, extrinsieke tongspieren, mediale pterygoid spier, hard verhemelte of mandibula en voorbij

N-klassering (klinisch)

Nx
Regional lymph nodes cannot be assessed

N0

No regional lymph node metastasis

N1

Metastasis to one or more ipsilateral nodes, ≤ 6 cm

N2

Metastasis to contralateral or bilateral lymph nodes, ≤ 6 cm

N3

Metastasis in any cervical lymph node > 6 cm

N-klassering (pathologie)

Nx
Regional lymph nodes cannot be assessed

pN0

No regional nodal metastasis identified

pN1

Metastasis to 4 or fewer lymph nodes

pN2

Metastasis to 5 or more lymph nodes

M-klassering

M0
Absence of distant metastasis

M1

Presence of distant metastasis

Survival rates

Carcinoom van de orale caviteit

Parameter
Karakteristiek
5Y-Surivival in % (Rodrigues et al.)

Leeftijd

< 70

66

> 70

55

T klassificatie

T1

84

T2

70

T3

52

T4

55

N klassificatie

N0

80

N1

57

N2

41

N3

24

TNM Staging

I

81

II

63

III

55

IV

41

Chirurgische marge

>5mm

77.5

<5mm

69.9

Invasiediepte

< 4 mm

81

≥4 mm

64

Extracapsulaire doorbraak

Ja

50

Nee

74

Nek dissectielevels

I-III/I-IV

71

I-V

71

Radicaal

50

Bilateraal

57

Behandelingsmodaliteit

Chirurgie

80

Chirurgie + RT

61

Chirurgie + CRT

47

Spinocellulair tongcarcinoom

Parameter
Karakteristiek
5Y-Surivival in % (Rodrigues et al.)

Leeftijd

< 58 jaar

75.7

> 58 jaar

77.7

Geslacht

Man

73.5

Vrouw

79.7

Etniciteit

Caucasisch

78.6

Niet-caucasisch

62.4

Roker

Nee

87.2

Ja

72.8

Alcoholconsumptie

Nee

83.0

Ja

73.2

TNM klinisch

Early I

83.6

Early II

83.6

Advanced III

62.8

Advanced IV

62.8

Chirurgische marge

>5mm

77.5

<5mm

69.9

Histologisch risico

Low/medium

80.1

High

71.3

Spinocellulair lipcarcinoom

Stadium
5Y-Survival in % (Neville et al.)

I

83

II

73

III

62

IV

47

Speekselklierkanker

Histologie
5Y-Survival in %

Laaggradig pleiomorf adenoma

95-100

Acinair cell carcinoma

75-96

Laaggradig mucoepidermoid carcinoma

75-89

Hooggradig mucoepidermoid carcinoma

23-50

Myoepitheliaal carcinoma

67

Adenoid cystic carcinoma

35-70

Carcinoma ex pleiomorf adenoma

40

Hooggradig salivary duct carcinoma

20-35

Verschillen TNM7 versus TNM8

Management van de N0 nek

Achtergrond

  • Incidentie: 275.000/jaar

  • 40-50% presenteert in stadium I-II

  • Oculte metastases bij 20-40%

  • Lymfekliermeta is meest bepalend voor prognose met tot 50% daling van de survival rate bij N1

  • Indicatie voor electieve nekdissectie (END)

    • Invasie van 2 of meer lymfeklieren

    • Kapseldoorbraak

  • Een kleine T1 tumor in de anterieure mondbodem die naar bilaterale hals metastaseert is gelijk aan stadium IVa met expected 5Y-OS van 34%

  • Wat kan je doen met de nek?

    • Upfront electieve nekdissectie

    • Watch & wait

    • Sentinel node biopsie

Gelateraliseerde tumoren (buccaal, gingivaal, retromolair en maxillair) metastaseren eerst in de ipsilaterale levels I en IIa. Hoe meer anterieur de tumor gelegen is hoe hoger de kans op Ia-betrokkenheid. Hoe meer posterieur de tumor gelegen is, hoe hoger de kans op IIa betrokkenheid. Bij buccale tumoren is er kans op metastase in de faciale lymfeklier.

Tong OSCC metastaseren voornamelijk naar I en II. 6-12% metastaseert naar contralateraal of bilateraal. Hoe meer naar posterieur gelegen, hoe hoger kans op IIa en contralaterale betrokkenheid.

  • In de meerderheid van de gevallen is level IV betrokken enkel wanneer de andere levels positief zijn.

  • Bij een klinische N0 is level IV positief bij 3-15%. Echte “skip metastases” werden in 5% aangetoond.

  • Level V is bij een cN0 in < 1% positief

  • Ondertussen toonden enkele landmark studies dat electieve nekdissectie zelfs bij kleine T1N0 een overlevingsvoordeel oplevert.

Sentinel node biopsie (SNB)

  • Injectie van nanocolloid gelabeld 99m technetium op plaats van tumor met nadien lymphoscintigrafie + SPECT/CT. Intraoperatief op te sporen door gebruik van blauwe inkt, fluorescentie-technieken, gamma-probe

  • De eerste klier = echolon node

  • Indien de echolonklier positief is, moet een electieve nekdissectie volgen

  • Vals negatieve ratio: 5-27%

  • De accuraatheid hangt af van de localisatie van de tumor

    • Mondvloertumoren vertonen een hogere valsnegatieve waarde bij SNB tot 25%

    • Weinig tot geen evidentie bij maxillaire tumoren en bovendien een hoog recidief risico op recidief in de contralaterale nek (tot 45%)

  • Mogelijks nuttig bij midline tumoren om betrokkenheid van contralaterale/bilaterale na te gaan

  • Mogelijks ook nuttig in reeds behandelde nekken waar lymfedrainage gewijzigd is

  • Het toepassen van SNB zorgt voor een “upgrade” van de nekstatus bij 9-38% van patiënten en dus noodzaak tot END

    • Na nekdissectie is er nogmaals een upgrade in nekstatus (naar pN2 of pN3) bij 20%

  • SNB zou kost-effectief zijn in SNB-negatieve patiënten maar bij positieve SNB stijgen de kosten aanzienlijk

    • Dus wellicht enkel nuttig in de echte pN0 cases en niet bij N+ patiënten gezien geen therapeutische consequenties + mogelijks 2x ingreep nodig.

Invasiediepte – tumordikte

Deze termen zijn niet synoniem.

  • Tumordikte: verticale dimensie van diepste punt van invasie tot mucosale oppervlakte

  • Invasiediepte (depth of invasion/DOI): afstand van diepste punt van invasie tot de basale membraan van meest normale aanliggende mucosa

    • DOI zou een betere predictor zijn voor penetratie/invasie potentieel

Dit separeert de “dikke” exofytische tumoren” van “endofytische” geulcereerde tumoren

  • Zodra tumordikte bij een mondbodemca > 1.5 mm stijgt risico op N+ boven 20%

  • Zodra tumordikte bij alle andere orale ca > 4-5 mm stijgt risico op N+ boven 20%

Dit werd ook geïmplementeerd in laatste TNM classificatie (8e editie):

  • DOI van 5 mm of meer = T2

  • DOI van 10 mm of meer = T3

  • => Dit is ongeacht van de maximum diameter!

Management

Een upfront electieve nekdissectie wordt aangeraden en heeft volgende voordelen:

  • Accurate staging

  • Locoregionale controle

  • Adjuvante behandelingsplanning: correct en op tijd

Sentinel node biopsie kan in selectieve gevallen nuttig zijn:

  • Dunne tong-, alveolaire-, buccale tumoren (DOI < 2 mm)

  • Histologisch weinig agressieve tumoren van 2-4 mm DOI

  • Het wordt AFGERADEN bij mondbodem tumoren (hoog valsnegatief)

Mondbodem tumoren worden best als een separate entiteit beschouwd wegens hoog risico op recidief: overweeg bilaterale nekdissectie

DOI kan niet steeds betrouwbaar worden bepaald pre-operatief. Dus steeds andere klinische, histologische en radiografische parameters mee in overweging nemen met laagdrempeligheid tot END.

Samenvatting van: Vassiliou LV, Acero J, Gulati A, Hölzle F, Hutchison IL, Prabhu S, TestelinS, Wolff K-D, Kalavrezos N, EACMFS Head & Neck Oncology Group, Acero J, Gulati A, Hölzle F,Prabhu S, Testelin S, Wolff K-D, Kalavrezos N, Management of the clinically N0 neck in early-stageOral Squamous Cell Carcinoma (OSCC). An EACMFS Position Paper∗, Journal of Cranio-MaxillofacialSurgery, https://doi.org/10.1016/j.jcms.2020.06.004.

Last updated