Pigmentaties & verkleuringen
Inleiding
Onderscheid tussen melanine gerelateerde versus niet-melanine gerelateerde oorzaken:
→ gepigmenteerd materiaal in oppervlakkige mucosalagen
endogeen
melaninederivaten
melanine = 1 pigment maar kan meerdere kleuren veroorzaken door diepte & ligging
dieper: blauw-zwart
oppervlakkig: geel-bruin
hemoglobinederivaten
geoxygeneerd bloed: helder rood
zuurstofarm: donker rood
exogeen
zware metalen
synthetische kleurstoffen
plantaardige pigmenten
ingeënt: tatoeage
algemeen opgenomen: intoxicatie
ophoping vocht onder epitheel: verandering lichtrefractie (blauwe kleur cysten..)
Drie belangrijkste:
Focale melanose
Systemische aandoening (vb Cushing)
Maligne melanoom
Raciale hyperpigmentatie of melanoplakie
Melanine
° in dendritische melanocyten in basale lagen epitheel
vorming
oxydatie tyrosine
gekatalyseerd door tyrosinase
regeling door MCH
Voorkomen
blanken
gelijkmatige verkleuring mucosa
donkere huid
ophoping melanine
donkere vlekken van wisselende grootte en vorm
vooral op gingiva en bij gingivale rand
kan ook op wang, palatum en tong
Tatoeage door dentale producten
Oorzaken
amalgaan
tijdens of na extractie
stukje dat afbreekt bij extractie
amalgaanvulling die gelegd wordt als wonde aan het genezen is
zilver
bij apexresectie bij zilverstift
blauwzwarte vlekkige verkleuring tandvlees
Burton's lijn = verkleurde lijn aan de marginale kam op lood, arseen, bismuth, zilver, goud, kwik
Rokersmelanose
Komt voor bij 25% van zware rokers
Onschuldige en reversiebele afwijking
Multipele onregelmatige bruine maculae meestal op de labiale gingiva, wangslijmvlies, palatum
Toename van de productie van melanine door melanocyten in de basale cellaag en lamina propria onder invloed van polycyclische amines (nicotine en benzopyreen)
Lingua villosa
Goedaardig
Vaker i.k.v. roken, xerostomie, antimicrobiële medicatie, slechte mondhygiëne
Door hypertrofie en verlenging van de papillae filiformes
Retoinezuur voor de behandeling van resistente lingua villosa kan leiden tot alopecia + is teratogeen
Postinflammatoire pigmentatie
Postinflammatoire pigmentatie bij lichen planus
Oorzaak onduidelijk
Verhoogde productie van melanine door melanocyten en opstapeling van melanine in macrofagen
Naevus pigmentosus
Melanocyten
geven pigment af aan keratinocyt
Pigmentcelnaevi
overdreven aantal/activiteit dermale of epidermale melanocyten
→ omschreven hyperpigmentatie
Voorkomen
frequent op huid
zz op mucosa
Naevus pigmentosis wordt nooit maligne
Chirurgische verwijdering van elke naevus wordt aanbevolen omdat deze klinisch meestal niet kan worden onderscheiden van andere gepigmenteerde afwijkingen
Dermatologische afwijkingen zijn geisoleerd & verdacht. Zeker t.h.v. palatum!
Melanotische macula - focale melanose
Focale melanose t.h.v. lippenrood van de onderlip
Niet verheven, dus geen "naevus"
Gevaar
risico op ontaarden tot maligne melanoom
eerste tekens: plotse groei, kloven of bloeden
bij excisie: volledig excideren met rand gezond weefsel
ieder vlekje zonder duidelijke etiologie in de mond → verwijzen
Blue naevus
Tweede meest frequente solitaire gepigmenteerde laesie mondmucosa
Etiologie
pigmentvormende melanocyten in lamina propria
vooral in palatum
DD
amalgaan tatoeage
Geen maligne degeneratie
Maligne melanoom
cfr. hoofdstuk spinocellulair carcinoma
1% van alle melanomen is mucosaal
50% van de mucosale melanomen komen in de mond voor en is dan steeds zeer agressief
Voorkeurslocatie: palatum & gingiva
Staging: stadium I en II bestaat niet!
5YS bij vroege diagnose is 28%, bij meta is het 0%
Zeer uitgebreide resectie want botmarge van 2 cm + weke delen marge van 1.5 cm!
Let op: maligne melanoom is niet steeds zwart! Kan ook dieprood zijn!
Intoxicaties door zware metalen
Bandvormige blauwzwarte verkleuring gingivale rand mogelijk bij loodintoxicatie
Peutz-Jeghers syndroom
Wat is het?
zeldzaam heriditair syndroom
klassiek
intestinale polyposis
bruine melaninevlekken op de mondmucosa en de huid van het gelaat
meestal wang
dan gingiva en palatale mucosa
ontstaan op vroege kinderleeftijd en zijn vaak het eerste symptoom
Belang
MKA stelt vermoeden van het syndroom, vervolgens verwijzen naar gastro-enterologie voor verder nazicht, zij stellen de diagnose
→ detecteren orale symptomen om dan door te verwijzen naar GE
verhoogde kans op GI-kanker, maar ook longen, borst, ovaria, uterus, cervix
DD met Laugier-Hunziker syndroom
adult-onset gepigmenteerde maculae op de lippen, in de mondholte en op de vingertoppen
goedaardig, geen behandeling vereist
Endocriene afwijkingen
Ziekte van Addison
ACTH werkt stimulerend op melanocyten => verhoogde productie van melanine
Bruine vlekken op huid en mucosa
Bruine bandvormige verkleuring van vaste gingiva
N.B. bij lupus zien we ook bandvormige rode verkleuring
Carney complex
Multipele gepigmenteerde lentigines en blue naevi
Op aangezicht, oogleden, vermillion, conjuntiva, sclera
Kan aanleiding geven tot de ziekte van Cushing
Ziekte van Cushing
Leidt tot pigmentatie van het mondslijmvlies
McCune-Albright syndroom
cfr. niet odontogene tumoren
Polyostotische fibreuze dysplasie + endocriene stoornis
Café-au-lait vlekken
Gebruik van geneesmiddelen
Chloroquine (antimalaria) → onregelmatige zwarte of blauwe verkleuring palataal slijmvlies
Reversibele bruine verkleuring van tong en tanden door chloorhexidine
Cyanose
Door minder oxygenatie van bloed
T.h.v. lippen
Oorzaak
respiratoire insufficiëntie
hartinsufficiëntie
abnormaal hemoglobinemetabolisme
Anemie
Bleek uitzicht
Binnenzijde oogleden checken
Chloasma Gravidarum
Donkere huid bij zwangere vrouwen rond wangen en neus
Mucosa kan ook donkerder worden
Fordyce granules
80% van normale bevolking heeft dit
Licht verheven geelachtige korrels die kunnen conflueren
Vaak wangmucosa tegenover molaren en lipmucosa
Infectieuze oorzaken
Candidiase
Etiologie: candidiasis
normaal aanwezig in 50%
wordt pathogeen o.i.v. gastheerfactoren
acute atrofische vorm is variant bij:
antibioticumkuur
lokaal gebruik van corticosteroïden
cytostatica
slechte mondhygiëne
bij een gestoorde afweer
tijdens radiotherapie in het hoofd- halsgebied
bij hyposalivatie
Mediane rhomboïde glossitis
Erythemateuze candidiase van de tongrug
Typisch en bijna uitsluitend bij rokers
Cheilitis angularis
Perlèche
Kloven met een erosieve bodem t.h.v. de mondhoeken
Vaak kan Candida gekweekt worden
Hoger risico bij ouderen, dragen van prothese, overbeet, immuunstoornissen, diabetes, behandeling met antibiotica...
Soms t.g.v. vitamine B- of ijzerdeficiëntie
Stomatitis prothetica
Op de plaatsen van contact met de prothese
Wijst op een infectie met Candida albicans
Reactieve oorzaken
Verbranding
Heelt in 2 weken
Kan een witte kleur hebben
Kan ook een ulceratie vormen
O.a. door aspirine t.h.v. cariës om de pijn te verlichten of compres met zuurstofwater in de omslagplooi
Na radio- en chemotherapie
Orale mucositis na radiotherapie
aanmaak nieuwe cellen schiet tekort waardoor ulcera ontstaan
ongeveer 3 weken na begin radiotherapie
tot ongeveer 3 weken na einde radiotherapie
later in het helingsstadium kunnen teleangiëctasieën overblijven
Pyogeen granuloom
Excessieve weefselreactie op een chronische prikkel
Wordt beschouwd als een vasculaire malformatie
Makkelijk bloedend
Pijnloos
In 75% op de gingiva gelocaliseerd
Meestal geen pus
APO: granulatieweefsel
Synoniem: "epulis granulomatosa"
Tandsteen kan oorzaak zijn
R/ excisie
Perifeer reuscelgranuloom
Meestal t.h.v. interdentale papil
DD. CENTRAAL reuscelgranuloom-- in dat geval is BOT aangetast -- soms DD moeilijk
R/ excisie
Vasculaire oorzaken
Bloedblaar
Komt spontaan op
Gaat spontaan weg
Voornamelijk t.h.v. palatum
Ecchymosen en petechieën
Ecchymosen zijn grote en petechieën zijn kleine (puntbloedingen) bloedingen in de orale mucosa
Oorzaken:
lokaal
systemisch
anticoagulantia
bloedziekten
Geen extracties etc. totdat de onderliggende oorzaak gevonden is
Varix/flebectasie
Flebectasie: verwijding van een bloedvat
Voornamelijk lip, tong en wang
tongvarices
uitgezette venen aan de ventrale zijde van de tong
gezwollen blauwe lijnen
niet behandelen
bij varices t.h.v. de onderlip kan je geen DD maken met mucocoele die gebloed heeft
belangrijke DD met tumoraal proces bij varices t.h.v. de bovenlip
>60j
Onschuldig
Géén verband met hypertensie
R/ nihil, tenzij cosmetische exeresis
Vasculaire malformaties
Hemangioma's
onderverdeling
oppervlakkig: capillair hemangioma (kluwen van capillairen)
diep: caverneus hemangioma (gedilateerde en met bloed gevulde sinussen)
compound: capillair caverneus hemangioma
frequent goedaardig letsel mondholte
door proliferatie van bloedvaten
wisselende grootte
typisch
verdwijnen rode kleur bij duwen op letsel
vult direct terug met bloed als je loslaat
voornamelijk congenitaal op kinderleeftijd, verdwijnen spontaan of met medicatie
behandeling van hemangioma's bij kinderen
propanolol
vasoconstrictie, inhibitie van angiogenese en inductie van apoptose
gedurende 8 maanden aan 1-1,5 mg/kg/dag
lokale corticoïden
vincristine
interferon-α
cyclofosfamide
laser surgery
combinatie van bovenstaande
Vasculaire malformaties
simple lesions
high flow
arterieel
zeer gevaarlijk
cfr. centraal hemangioom bij de niet-odontogene tumoren
klinisch geen onderscheid mogelijk, wel via MRI + eventueel angiografie
embolisatie mogelijk
vaak recidief ondanks goedaardig
low flow
capillair
veneus
volledig onschuldig
weghalen indien cosmetisch storend of indien volume-effect
lymfatisch
veel moeilijker te behandelen
in de hals achter de m. sternocleidomastoideus gelegen
laat grote sekwellen na bij behandeling
eventueel te scleroseren
combined lesions
arterioveneuze malformatie
lymfoveneuze malformatie
andere combinaties
eerder bij volwassenen
Syndroom van Sturge-Weber
Niet erfelijk (encefalotrigeminale angiomatosis)
Wijnvlek in het verloop van de nervus trigeminus
Veneuze angiomen van de zachte hersenvliezen (leptomeningen) met epilepsie en atrofie
Glaucoom
Aanwezig blijven van een embryonale vasculaire plexus rond het cefale deel van de neurale buis
Is aanwezig vanaf de geboorte
Meestal geen risico van bloeding i.t.t. Rendu-Osler-Weber!
Ziekte van Rendu-Osler-Weber
Erfelijk: hereditaire hemorrhagische teleangiëctasieën
Mutatie op het ENG-gen (endoglin) van chromosoom 9 of op het ALK1-gen (activin receptor-like kinase-1) op chromosoom 12
Ontstaan van directe verbindingen tussen arteriën en venen waarbij de capillairen ontbreken
Neusbloedingen voornaamste klacht
Onderhuidse angiomen
Abnormale verbindingen tussen slagaderen en aderen in andere delen van het lichaam zoals de hersenen, de longen en de darmen
Indien aanwezigheid van pulmonale arterioveneuze malformaties (fistels): antibioticaprofylaxis bij tandheelkundige interventies om hersenabcessen te vermijden
NOOIT neusintubatie
Weinig centra die het goed kunnen behandelen (vb. Utrecht)
Auto-immune oorzaken
Contactlaesie
Plasmacelgingivitis
Granulomateuze gingivitis
Lineaire erythemateuze gingivitis
Erosieve lichen planus
Erythema exsudativum multiforme
Pemphigus vulgaris
Slijmvliespemphigoïd
Lupus erythematodes
discoïde vorm = cutane lupus
systemische lupus
CREST-syndroom
Graft-versus-Host disease
Potentieel maligne en maligne
Erythroplakie
Meestal solitaire laesie
Premaligne
Vooral mondbodem, tongranden of op het palatum molle
Erythroplakie kan gepaard gaan met leukoplakische gebieden. Het betreft dan een zogenoemde erytroleukoplakie.
Bijna altijd sprake van ernstige epitheeldysplasie, carcinoma in situ of zelfs een plaveiselcelcarcinoom
Kaposi sarcoma
Maligne tumor die uitgaat van het endotheel van bloedvaten van de huid en van de slijmvliezen en wordt veroorzaakt door het humaan herpesvirus 8 (HHV-8)
Vooral bij ↓gastheer-immuniteit
AIDS
na orgaantransplantatie
Prevalentie ↓ sinds 'highly active antiretroviral therapy' (HAART)
Vier klinische typen Kaposi sarcoma:
klassiek type: vooral voorkomend bij mannen in het Middellandse Zeegebied
endemische type: vooral voorkomend in Afrika
iatrogene type: gerelateerd aan een behandeling met immunosuppressiva
AIDS-gerelateerde type
Plaveiselcelcarcinoom
cfr. hoofdstuk spinocellulair carcinoom
Van alle kwaadaardige tumoren die ontstaan in de mondholte is ongeveer 90% een plaveiselcelcarcinoom
Klinische uiting van een plaveiselcelcarcinoom is wisselend:
ulceratieve afwijking
exofytische afwijking
submuceuze, geïndureerde zwelling
leukoplakie
erythroplakie
Overige
Atrofische glossitis
Atrofisch, rood tongslijmvlies t.g.v. pernicieuze anemie (vitamine B12- deficiëntie)
Atrofische glossitis + ijzer deficientie => Plummer Vinson disease: oesofagale webs (risico op tumoren van oesofagus)
Lingua geografica
Goedaardige aandoening van de tong
Slijmvliesoppervlak verandert voortdurend van aspect
Oorzaak is onbekend
Frequent, komt voor bij 1 Ã 2% van de bevolking
Kan op alle leeftijden voorkomen
Gladde, rode vlekken op de tongrug, omgeven door een wit-grijs beslag
Witte mucosaverkleuringen
Inleidende begrippen
Huid is een meerlagig plaveiselepitheel:
histologische samenstelling verschilt van streek tot streek
dit is afhankelijk van functionele belasting
Twee delen
epitheel in strikte zin: ectodermaal
lamina propria: bindweefselig corium
papillaire laag
reticulaire laag
gescheiden door basale membraan
en dan soms nog onderliggende laag die mucosa verbindt met been/spier = submucosa
Lagen van het epitheel van diep naar oppervlakkig
stratum basale/germinativum
stratum spinosum
stratum granulosum
stratum corneum
Verschillen mucosa huid
granulosum en corneum enkel in verhoornd mondepitheel (vaste gingiva en palataal slijmvlies)
stratum lucidum van huid is er niet in mucosa
ook geen aanhangsels in mucosa
Interactie epitheel en lamina propria
via retelijsten die interdigiteren met dermale papillae
Anatomo-pathologische begrippen
Hyperkeratose
abnormale verdikking stratum corneum
Parakeratose
abnormale verdikking stratum corneum met retentie nuclei of kernfragmenten
Acanthose
hyperplasie stratum spinosum
elognatie en fusie retelijsten
Dyskeratose
benigne dyskeratose:
abnormale verhoorning
maligne dyskeratose:
meer aanzienlijke verandering dan eenvoudige stoornis in keratinevorming
impliceert cellulaire atypie, hyperchromatisme, verandering in celpolariteit, verhoogde kern/cytoplasma verhouding, abnormale mitose
Mitotische index
aantal cellen in mitose op 1000 cellen
hoe ouder, hoe hoger (tussen 50-70 jaar is het 50% hoger dan tussen 25-35 jaar)
normaal tussen 25-35 jaar is index 1,37
Atypie
onregelmatige cellen
vaak zelfde veranderingen als maligne dyskeratose
Klinische definitie
Papel:
kleine, vaste, omschreven verhevenheid huid of mucosa
Vesicula
omschreven, kleine verhevenheid epidermis
heldere inhoud
grootte varieert tussen speldenpunt-kersenpit
Bulla
omschreven, grote verhevenheid epidermis
heldere inhoud
Pustula
met etter gevulde holte
Erosie
oppervlakkig epitheeldefect
niet dieper dan stratum basale
Ulcus
diepe krater
door ganse dikte epitheel
uitstrekkend in onderliggende lamina propria
Genokeratosen
Genetisch overgeërfde witte letsels
leukoedeem
white sponge nevus (Cannon's disease)
hereditaire benigne intra-epitheliale dyskeratose
keratosis follicularis (ziekte Darier White)
pachonycha congenita
incontinentia pigmenti
Meestal bilateraal intra-oraal
Indeling
3 grote
leukoplakie, lichen planus en candidiasis
premaligne letsels
Mogelijke premaligne afwijkingen
leukoplakie
erythroplakie
lichen planus
orale submuceuze fibrosis
palatale laesie in reverse smokers
actinische keratose
discoïde lupus erythematosus
hereditaire afwijking met verhoogd risico op ontaarding
dyskeratosis congenita
epidermolysis bullosa
Witte kleur
waarom wordt mucosa wit?
één of meerdere epitheliale lagen zijn toegenomen
hyperkeratose
acanthose
lymfocytair infiltraat in lamina propria
extrinsieke (afveegbaar) of intrinsiek (niet-afveegbaar) pseudomembraan adherent aan oppervlakkige mucosa
cruciale vraag: is het afschraapbaar?
Leukoplakie
Definitie
Klinische diagnose (niet histologisch!!)
Overwegend witte afwijking
Die niet als andere witte goed definieerbare afwijking van slijmvlies kan worden herkend
Er bestaan varianten van deze definitie
Etiologie
(cfr. zelfde als mondcarcinoom)
Tabak
stoppen met roken gedurende 1 jaar: 60% gevallen waar leukoplake verdwijnt
Reductie roken gedurende 6 maand: 6% oppervlak vermindering
leukoplakie 5x frequenter bij roker
leukoplakie mondbodem, mondhoek en gehemelte vrijwel enkel bij rokers (tong is universeel)
Alcohol
synergetisch effect roken + alcohol
Candida-besmetting
in 7-39% van de gevallen zien we bij leukoplakie ook Candida
zeer frequent bij nodulaire leukoplakie retrocommissuraal
kip en ei: wat was er eerst? âžž moeilijke vraag
Virale inductie
mogelijke oorzaak bij sommige soorten leukoplakie
Industriële factoren
rubberfabrieken: verhoogde incidentie gemeld
Mechanische irritatie
voorbeelden
slechte passende prothese
tand in malpositie
habitueel wang of tongbijten
irritatie tandeloze kam door antagonistische tanden
is soort van eeltvorming
UV-stralen
actinische hyperkeratose onderlip indien vele uren in buitenlucht en zonexpositie
Syfilis
zeer zeldzame oorzaak
Goed definieerbare witte afwijking van mondslijmvlies
Leukoplakie is een uitsluitingsdiagnose
âžž dit moet je eigenlijk allemaal uitsluiten voor je de term leukoplakie gebruikt:
Fordyce's spots
Normale anatomische variatie
Ectopisch in mondslijmvlies gelegen talgklieren
bij 80% van bevolking
Asymptomatische kleine gele of wit-gele papels
Bohn's nodules en Epstein parels
Kleine nodules
Vaste gingiva neonati
Kleine keratinecysten
Verdwijnen spontaan op verloop 1-3 maand
Koplik spots bij mazelen
Blauwe witte vlekken tegenover M1 en M2 boven
Bij mazelen: paramyxovirus in de winter
Verschijnt 1-2 dagen voor maculopapulaire rash
Linea alba
Witte lijn bilateraal t.h.v. wangen tegenover occlusievlak
Ontstaat door chronische mechanische irritatie gebitselementen bij dichtbijten of zuiggewoonte
Volstrekt onschuldig
Morsicatio buccarum
Bilateraal wangen
Kan ook op lip en/of tong
Ontstaat door chronisch bijten op wangslijmvlies (bewust/onbewust)
Stress gerelateerd
Onschuldig
Bij klachten: opbeetplaat
Stomatitis nicotina
Witte of grijze verkleuring van het palataal slijmvlies
Geprononceerde uitmonding muceuze kliergang
kleine rode punten tegen achtergrond van bleke mucosa
kan gaan zwellen en mucosa kan verder keratiniseren
= ° hobbelig papillair aspect met fissuren
geümbiliceerd centrum papel
Bij mannelijke pijp-sigarenrokers > 45 jaar
Geen maligne omvorming
Regressie na stoppen met roken
Materia alba
Wit beslag t.g.v. slechte mondhygiëne of onvoldoende fysiologische reiniging
Afschilferend epitheel (necrotische cellen, bacteriën) en voedselresten accumuleren vaak
onder prothese die nooit uitgedaan wordt
bij kinderen met pijnlijke letsels (minder hygiëne)
Kan op slijmvlies overal in de mond en ook op de tong
Bij immobiliteit tong
Gaat samen met halithosis
Plaque kan afgewreven worden en laat erythemateuze basis achter
DDx
Candida
leukoplakie
lichen
chemische brandwonde
Lingua geographica
Slijmvliesoppervlak van de tong verandert constant van aspect
Onbekende oorzaak
Frequent (1-2%)
Gladde rode vlekken tongrug omgeven door wit-grijs beslag
verspringen constant van plaats
Symptomen
meestal afwezig
zuren kunnen irritatie geven
soms samen met fissuurtong
APO
regelmatige acanthose
hyperkeratose
oppervlakkige perivasculaire ontsteking met neutrofiele polynucleairen

GEEN mondspoelingen geven (alcohol irriteert)
Geen verdere behandeling nodig
Advies geven om alle fruit/groenten met pitten te mijden
Frictiekeratose
Chronisch trauma aan tandvlees
Door krachtig tandenpoetsen
Door prothese die beweegt
Door chronische tongbijten
Aspirine-etsing
= chemische verbranding
Chemische brandwonde door aspirinetablet in omslagplooi te houden (sommige mensen denken nog dat tandpijn hiermee opgelost kan worden)
Kan lijken op morsicatio (alhoewel dit altijd dubbelzijdig is)
Enkel biopsie als anamnese onbetrouwbaar is
Als je hiermee stopt, gaat het vanzelf weg
Andere mogelijke brandwonde producten: trichloorazijnzuur, eugenol, tandpasta's met Sanguinaria
Huidtransplantaat
In kader van preprothetiek of oncologisch herstel intra-oraal defect
Goede anamnese!
Hairy leukoplakia
Witte verkleuring bilateraal op tongrand bij immunodeficiënte patiënt
soms harig aspect
niet afveegbaar
geen klachten
Vaak bij HIV (15% van patiënten)
Domme naam want leukoplakie (ongekende oorzaak) is het dus niet en het is niet premaligne
Voor diagnose is biopt nodig: EBV DNA in epitheel aanduiden
Als je deze diagnose stelt, pathognomonisch voor HIV (of andere immuuncompromitterende zaken)
Zelden behandelen want weinig klachten
R/ antivirale middelen, maar vaak recidief na staken
Lupus erythematosus
Systemische auto-immuunaandoening van ongekende oorsprong, vooral bij vrouwen (90%)
Er bestaat ook cutane lupus (enkel huidaantasting), vaak ook huidletsels naast intra-orale letsels: vlindererytheem en discoïde letsels in het hoofd-halsgebied
Voorkomen
schijfvormige erythemateuze verandering
dunne witte lijntjes aan de rand
wangen, palatum, gingiva
soms gepaard met pijnloze ulcera
DD: leukoplakie, lichen en lichenoïde letsels
Cheilitis actinica, seniele keratosis, actinische keratose, solaire cheilitis
Korstvormende afwijking lippenrood onderlip
Kan overgaan in SCC = premaligne!!
Etiologie:
blootstelling aan zonlicht
bij mannen op oudere leeftijd (DDx met herpes labialis âžž dit zie je vooral bij jongere mensen)
Diagnose via excisiebiopt
R/ vaak lipshave: oppervlakkig verwijderen slijmvlies
Leukoedeem
Opalescente melkwitte tot grijze oppervlakte verandering wangmucosa
Meestal bilateraal
Witte lijntjes en rimpeltjes
Vooral bij rokers
Voorkomen neemt toe met de leeftijd
Bij Afrikaanse afkomst
Ongekende oorzaak en geen behandeling nodig
White sponge naevus (Cannon's disease)
Genetisch bepaalde afwijking: autosomaal dominant (familiaal voorkomen!)
Komt op op kinderleeftijd en persisteert
Symptoomloos
Bilaterale laesies
Volstrekt goedaardig
Kan ook vaginaal of rectaal
Geen behandeling nodig
Keratosis follicularis (ziekte van Darier White)
Autosomaal dominante aandoening
Huidletsels en occasioneel mondletsels
Witte papels op wangen, lippen, tong en verhemelte
Vulva, vagina en anus kunnen ook aangetast zijn
Dyskeratosis congenita
Erfelijke aandoening
Atrofische nagels, huidletsels, pancytopenie en witte mondletsels (85%)
Papila atrofie tongrug
12% (tot 40%) van de mondletsels evolueren naar SCC
Pachyonychia congenita
Syndroom
Dystrofische nagels, verhoorning handpalmen, voetzolen, tongranden
Witte vlekken mondmucosa
Incontinentia pigmenti
Erfelijke afwijking dominant
Lethaal voor mannen
Vrouwen overleven en vertonen huid- en tandafwijkingen
Mond: witte plaquevormige letsels wangen met eventueel verruceus aspect
Andere tekenen: partiële anodontie, strabisme, nystagmus en epilepsie
Fanconi anemie
Witte of ulceratieve letsels in de mond âžž kan kwaadaardig ontaarden
Verdere beenmergsuppressie
Voorkomen
<1% van bevolking
Even vaak bij man als vrouw
Meestal >30j âžž 8% van mannen boven 70 jaar heeft leukoplakie
5x meer bij rokers
Bij patiënten die immuungecompromitteerd kan je simultaan meerdere types letsels zien
Lokalisatie (hoog naar laag)
lippenrood
wangslijmvlies
alveolaire mucosa
tong
gehemelte
mondvloer
Retrocommissuraal
tot 30% van totaal
vaak Candida-infectie
Associatie met maligniteit
tongrand 17%
lippenrood 14%
mondvloer 6%
Anatomo-pathologie
Wisselend uitzicht
van gewone verdikking keratinelaag = callus
tot carcinoma in situ
Meestal twee types
letsels zonder cellulaire atypie (dyskeratose)
82% van de letsels
onschuldige respons op irritatie
wisselende combinaties van hyperkeratose, parakeratose en acanthose
letsels met wisselende graad van dyskeratose
van lichte onregelmatigheid in basale laag
tot echt carcinoma in situ: uitgesproken atypie in alle lagen epitheel
weinig keratinevorming
eerder rood dan wit
wisselende graad ontstekingsinfiltraat lamina propria
Bij eerste onderzoek is 10% al maligne
Klinische symptomen
Homogene leukoplakie
Uniform letsel met glad oppervlak
Uitgebreidheid varieert
Gladde vlakke of licht verheven plaques van doorschijnend witte kleur
Asymptomatisch
Niet-homogene leukoplakie
Erythroleukoplakie
deels wit, deels rood
kan overal in de mond
klachten van irritatie of branderigheid
Erythroplakie
homogene vuurrode fluweelachtige vlek of eilandjes van leukoplakie op overwegend erythemateuze basis
zeldzamer dan leukoplakie
vooral op wangmucosa
prognose is ernstiger dan leukoplakie âžž ALTIJD BIOPSIE
APO: epitheliale veranderingen van dysplasie tot carcinoma in situ of invasief carcinoom
klachten: irritatie of branderigheid
Speckled leukoplakia - nodulaire leukoplakie
speciale vorm van retrocommissurale leukoplakie
sommige letsels zijn omgrensd - andere gaan geleidelijk in normale mucosa over
kleur: parelwit tot geel-grijswit
locatie: vooral retrocommissuraal âžž teken van imminente maligniteit (studie uit India toont dat 74% van de SCC dit in de voorgeschiedenis hadden)
vaak Candida-surinfectie (niet zeker of primair of secundair gegeven is)
andere geassocieerde factoren: roken en te lage beethoogte
R/ biopt met excisie en antimycotisch middel
Verruceuze leukoplakie
gebruikte termen
floriede orale papillomatosis
verruceus carcinoom
verruceuze leukoplakie
verruceuze hyperplasie
gespikkelde leukoplakie
dysplasie
66% van de gevallen aanwezig
29% heeft geassocieerd verruceus carcinoom
10% heeft geassocieerd SCC
sommigen zeggen dat verruceuze leukoplakie transformatieratio heeft van 64%
proliferatieve vorm
multifocaal voorkomen
vaak gingiva betrokken
therapieresistentie
R/ excisie
maar 87% recidief
Differentiële diagnose
Alle andere witte verkleuringen
Prognose
Maligne transformatie
maligne ontaarding is 5% over 5 jaar
mondholtecarcinomen die omgeven zijn door leukoplastisch slijmvlies
20-50% volgens literatuur NL
17-35% volgens literatuur INT
âžž suggestie dat SCC voorafgegaan wordt door leukoplakie
erythroplakie
bij biopt reeds 91% is ontaard
leukoplakie onderlip
6-10% heeft maligne degeneratie
traag evolutief
laattijdig metastaseren
Biomarkers
bestaan enkel voor erythroplakie
podoplanine
ABCG2
verder geen die maligne transformatie betrouwbaar voorspellen
Dysplasie
indien histologisch bevestigd âžž maligne transformatie in 25% van de leukoplakies over 4 jaar
mate van dysplasie is niet bepalende voor ontaarding
indien excisie, toch maligniteit in 3-9% van gevallen
Recidief na chirurgische excisie: 10-35%
Tijd tussen diagnose maligne ontaarding en éérstvolgend event (recidief, nieuwe primaire tumor, recidief SCC, verder dysplasie, overlijden)
12 maand: 80% event-free
60 maand: 24% event-free
Risicofactoren voor maligne transformatie
Karakteristieken met groter risico op maligne transformatie
mondvloer of tong locatie
geen roker
niet-homogeen type
dysplasie en voorgeschiedenis van carcinooom
pijn
lange duur
vrouw
Discussie over follow-up goedaardige leukoplakie en therapeutische houding
geeft soms toch ontaarding
wordt vaak onvoldoende breed weggenomen
Behandeling
ALTIJD BIOPSIE
Dyskeratose âžž verwijderen
Hyperkeratose
afwachtende houding met regelmatige follow-up
Techniek verwijdering
lasertherapie
elegant
nadeel: geen APO
heelkunde
mutilerend, vaak huid of mucosatransplant nodig
voordeel: altijd APO
Lichen Planus
Inleiding
Voorkomen als mucocutane aandoening
chronische huidziekte (de papel)
chronische orale aandoening (symptoomloos)
Chronische huidletsels
Jeukende polygonale papels van paar mm diameter
Vlakke glanzende violette oppervlakte
Fijne adherente schilfers en striae van Wickham
Lokatie
flexor pols en voorarm
extensor onderste extremiteit
10% heeft aantasting nagels
70% van patiënten met chronische huidletsels ontwikkelt ook orale letsels
(jeukend), bilateraal en vaak kleurverandering
Mucosaletsels
Vaak op dorsaal gedeelte wangslijmvlies (molaren)
Tong en minder op lippen
Lichen van de gingiva zal rood kleuren en niet wit
Vormen
Reticulaire vorm
zeer karakteristiek beeld
witte striae met grillig patroon (varenachtig beeld)
basisletsel = papels die dicht aaneengeregen zijn (vormen lijntjes)
meestal bilateraal, soms multipel
altijd asymptomatisch
Papulaire vorm (acuut)
Plaque vorm
Bulleus type
DDx met pemphigus, pemphigoïd en dermatitis herpetiformis
Erosieve lichen
grote en onregelmatige erosie van mucosa
in periferie zitten witte striae
acute episode die opkomt bij stress
branderig pijnlijk gevoel in mond
Atrofische lichen
Hypertrofische lichen
Lichenoïde letsels
Op lichen gelijkende orale letsels
Kan door direct contact (contactstomatitis) van mucosa met amalgaan of door medicatie (allopurinol)
Histopathologie en immunopathologie
Hyperkeratose en acanthose
Typisch zaagtand aspect onderste epidermale rand
Dermo-epidermale junctie:
haarden van hydropische degeneratie
dens bandvormig infiltraat van lymfocyten
subepidermale colloïdneerslag die kleuren voor IgM en IgA
Verloop en prognose
Geleidelijk ontstaan
Gemiddelde duur is 12-18 maanden
Kan jaren duren
Na genezing: resterende pigmentatievlek die langzaam verdwijnt
Etiologie
Waarschijnlijk type IV auto-immuunziekte
Genetische en metabole factoren kunnen predisponeren
Pschychosomatische factoren kunnen predisponeren
Epidemiologie
Prevalentie <1-2%
2x meer bij vrouwen
Mondletsels verschijnen tussen 40-50 jaar (huid tussen 30-40 jaar)
Indien orale lichen bij kinderen <14 jaar âžž in >90% ook huidletsels
Biopsie
Niet bij reticulaire
Wel bij rest!
Premaligniteit
3% maligne degeneratie
Vooral bij atrofische variant en erosieve lichen
Follow-up van 2x/jaar
Behandeling
Corticoïden lokaal: clobetasol propionaat 0,05%
Corticoïden algemeen bij erosieve
Tacrolimus 0,1% âžž Protopic zalf voor huid die we in de mond toepassen
Enoxaparine (Clexane) 1x/week gedurende 10 weken
Allemaal geen invloed op gewone chronische vorm
Heelkunde heeft geen zin omdat de letsels gewoon elders terug verschijnen
Candidosis
Inleiding
Candida albicans is commensaal bij 50% van bevolking
Infectie bij
verzwakte toestand
diabetes
leukemie
preterminaal
immunosuppressie
chemotherapie
transplant
HIV
voorbeschikkend lokaal terrein
xerostomie
bestraling
slechte mondhygiëne
Acute pseudomembraneuze Candida (spruw)
Inleiding
klassieke vorm
witte licht verheven vlekken die afgewreven kunnen worden (=pseudomembranen)
gedesquameerd epitheel
keratine
fibrine
necrotisch materiaal
voedselresten
leukocyten
bacteriën
alles verankerd aan epitheel door hyphae Candida
erosieve erythemateuze oppervlakte
vooral bij zuigelingen en oude verzwakte personen of na breedspectrum antibiotica/immunosupressiva
eventueel samen met acute parotitis
zeer zeldzaam bij gezonde volwassenen âžž dan moet je verder denken: anemie, diabetes, abnormaal bloedbeeld, HIV
Behandeling
vaak is lokale behandeling voldoende: Nystatine in gel
eventueel mondspoeling met chloorhexidine digluconaat 0,2% als ondersteuning
indien onvoldoende: ketoconazole per os
Acute atrofische
Kan volgen op acute pseudomembraneuze candidosis
Kan primair ontstaan na behandeling met breedspectrum antibiotica
Vuurrode, oedemateuze en pijnlijke tong
Chronische atrofische Candida
Uitleg
denture stomatitis
voornaamste vorm van Candida in de tandheelkunde âžž tot bij 60% van prothesedragers
vuurrood palatum met branderig gevoel, mooi afgelijnd door prothese
Behandeling
prothese 's nachts uitlaten in antiseptische oplossing (chloorhexidine gluconaat 1%)
goed reinigen palatale oppervlakte prothese door borstelen met handzeep
Chronische hyperplastische Candida
Retrocommissuraal wangslijmvlies, vaak bilateraal
lijken op leukoplakie
vaak wratachtig aspect met nadien korrelig oppervlak
vaak denken aan maligniteit
is een PREMALIGNE afwijking met ontaarding in 15 tot 20%
Hyperplastische Candida is niet afschraapbaar. Dus dit kan je eigenlijk niet meer onderscheiden van leukoplakie âžž op biopsie zal Candida worden vastgesteld
Onduidelijk of Candida-besmetting primair of secundair is bij deze letsels
Met coagulatie de hyperplasie wegbranden en eventueel verhemelteplaatje ingesmeerd met lidocaïne en Terramycine aanbrengen
Andere manifestaties
Cheilitis angularis
perlèche ➞ hieruit kweek je vaak Candida
bij kinderen
mechanisch irritatie
malocclusie
atopische dermatitis
Candida
bacteriële infecties
habitueel aflikken
maceratie commissuren
anemie
nutritionele deficiëntie
AIDS
kan dus Candida zijn, maar ook 1000 andere zaken
Rhomboïde glossitis
congenitale afwijking volgens vroegere gedachtengang
wordt heden beschreven als gevolg van chronische Candida
steeds ook ectopisch schildklierweefsel in DDx houden
Lingua nigra
50% heeft Candida in beslag
Behandeling: haren kortknippen + borstelen met zuurstofwater + schrapen
Papillaire hyperplasie palatum
bij prothesedragers
geassocieerd aan chronische Candida
Last updated